- Гарячі теми:
- Все для фронту - все про зброю та техніку
Спадковість: як впливає на появу хвороб, характер і звички
Гени батьків впливають на риси та характеристики дитини. Простіше кажучи - це спадкові риси. З одного боку під простим словосполученням ховається не тільки зовнішність людини, а й стан її здоров'я. Тому зараз пари враховують сімейну історію захворювань під час планування вагітності. Сьогодні ми розглянемо всі базові моменти цього питання разом.
Читайте також: Стало відомо, чому чоловіки важко переносять температуру 37,2
Вплив генетики на людину: міф чи реальність
Діти отримують гени від обох батьків. При цьому, кожен з нас отримує свою домінанту. У дівчаток дві Х-хромосоми. У Х-хромосомі більше генів, тому, якщо говорити про домінантні гени, то саме в поточному випадку.
Що нам генетично передають батьки:
- Зовнішність: зріст, вага, комплекція тіла, колір очей/волосся, форма носа/губ.
- Схильність до хвороб: серце, діабет тощо. Не виключається варіант із ментальними захворюваннями, на кшталт клінічної депресії тощо.
- Звички: азарт, любов до солодкого тощо.
- Здібності: будь-яка сфера, в якій батьки талановиті.
Учені не можуть виділити гени, які містять маркери всіх особливостей особистості. Усе через різну взаємодію генів. А отже, якщо дитині хочуть задати певну рису особистості, то буде потрібно кілька генетичних комбінацій. Ще генам властиво переживати вплив навколишнього середовища і способу життя. Приклад - вплив серотоніну і дофаміну. Вони викликають занепокоєння або сором'язливість.
Які генетичні хвороби найнебезпечніші
Багато хвороб у нашому житті можна уникнути. Ключ до цього - здорове життя і вакцинація. Але від генетики профілактики немає. Рідкісні хвороби можуть переслідувати людину скільки завгодно. При всьому, деякі такі недуги піддаються відтермінуванню, а деякі ні.
Фахівці говорять про такий небезпечний список:
- Прогерія. Старіння тіла, тремор і атеросклероз. Проблема може з'явитися в 5-6 років. Мутація відповідального за нормальний поділ клітин гена призводить до старого організму у дитини. З усіма супутніми недугами.
- Нарколепсія-катаплексія - паталогічна сонливість удень. Один із результатів - втрата тонусу м'язів. До того ж - галюцинації.
- Синдром Юнера Тана. Означає відсутність здатності пересуватися на двох кінцівках.
- Бородавочна дисплазія. Це нарости на шкірі, через які людей асоціюють із деревом. Нарости схожі на коріння та кору. Частково допомагає операція. Але наростам властиво повертатися.
- Прогресивна ліподистрофія. Підшкірний жир швидко руйнується, шкіра провисає й отримує зморшки.
- Гіпертрихоз. Волосся росте там, де не повинно. Самостійне видалення призводить до його примноження.
- Конгенітальна міотонія. Довільне завмирання або ослаблення м'язів. Це можуть бути окремі групи або всі м'язи повністю.
- Мікроцефалія. Кістки черепа не можуть повноцінно розвиватися.
- Пігментна ксеродерма. Аномальна чутливість до ультрафіолету.
- Іхтіоз арлекіна. Через порушений обмін речовин шкіра грубіє і покривається утвореннями у вигляді лусочок.
Генетичний код - не тільки корисна інформація. Оскільки мутовані гени може отримати дитина навіть за повністю здорових батьків. А виявляється, що проблеми з медичної картки були в бабусь/прадідусів.
Чи можна обійти генетику
Як показала практика, редагувати гени можна. Але не в будь-якій країні. Приклад негативного результату - вчений Хе Цзянькуй, який шокував науковий світ у 2018 році. Ми раніше писали, що він редагував гени дівчаток-близнючок Лулу і Нани до їхнього народження. За це Цзянькуй поплатився роботою в університеті та свободою на 3 роки. Він модифікував два ембріони ще до того, як їх вставили в утробу матері. Пізніше стало відомо, що народилася і третя генетично модифікована дитина. За їхнє життя з медичної точки зору він не зміг відповісти.
Редагування гена зародкової лінії може дати віру в те, що генні мутації обійдуть стороною, не буде хвороб і передачі їх далі. Але тут усі цілі впираються в етику. При втручанні в генетичний код йдеться не про одну людину, а про багатьох людей. Тому багато країн допускають використання інструментів редагування тільки в нерепродуктивних клітинах дорослих.
Світ у 2012 році дізнався про технологію CRISPR. Вона стала мостом до редагування генів. З нею переписування генетичного коду стало легким. На початку 2018 року так вчені запобігли печінковій недостатності у мишей. Лікування пройшло успішно і на гризунах після народження. Однак будь-яке перенесення подібного досвіду на людей розцінюється за рамками новаторства в науці.
Обстеження у лікаря-генетика під час планування вагітності - завдання пари №1. Так наперед можна спрогнозувати спадкові хвороби та мутації. Статистика каже, що майже 5% дітей зараз народжуються з генетичними хворобами. І відсоток зростає щороку. Консультація лікаря-генетика до зачаття не завадить нікому, навіть якщо для цього немає видимих показань.
Нагадаємо, раніше ми писали про те, що створено перший колективний геном людства. Чому це важливо й унікально.
Читайте також: Розшифровка ДНК Бетховена: точну причину смерті встановити не вдалося
Підпишись на наш Telegram-канал, якщо хочеш першим дізнаватися головні новини.
