- Горячие темы:
- Все для фронта - все про оружие и технику
В МОЗ рассказали о диагнозе спинальная мышечная атрофия
Спинальная мышечная атрофия – это группа генетических расстройств, которые встречаются примерно у 1 новорожденного из 10 000. Из-за СМА постепенно разрушаются нервные клетки в стволе головного мозга и спинном мозге. Именно двигательные нейроны контролируют двигательную деятельность мышц рук, ног, груди, лица, горла и языка. Когда возникают нарушения в сигналах между мотонейронами и мышцами, постепенно развивается подергивание, мышечная слабость и атрофия. Об этом рассказали в МОЗ.
Читайте также: Врач призвала снять с детей украшения
Различают несколько типов СМА:
- I тип – развивается у детей до 6 месяцев и является самым тяжелым из всех.
- II тип – появляется у детей в возрасте от 7 до 18 месяцев и имеет более легкое течение, чем тип I.
- ІІІ тип – развивается после 18 месяцев и является наименее тяжелым типом, поражающим детей.
- IV тип – проявляется у взрослых и обычно вызывает только легкие проблемы.
"Большинство детей из СМА типа II доживают до зрелого возраста. СМА III и IV типов обычно не влияют на продолжительность жизни. Не так давно дети из СМА типа и не жили дольше нескольких лет. Но в последнее время эта ужасная статистика улучшилась. Одним из инструментов, позволяющих эффективно диагностировать СМА, является неонатальный скрининг. Программа неонатального скрининга, которая будет включать именно эту группу расстройств, в настоящее время внедряется в украинских перинатальных центрах и роддомах. Ее введение крайне важно, ведь вовремя установленный диагноз позволит обеспечить лучший уход за пациентом", - говорят в МОЗ.
Напомним, ранее bigmir.net писал о том, что Украина получила препарат Spinraza для детей с СМА.
Читайте также: Google запустила сайт для детей, которые учатся читать
Подпишись на наш Telegram-канал, если хочешь первым узнавать главные новости.