У МОЗ розповіли про діагноз спинальна м'язова атрофія

Спинальна м'язова атрофія - це група генетичних розладів, які зустрічаються приблизно у 1 новонародженого з 10 000. Через СМА поступово руйнуються нервові клітини у стовбурі головного мозку та спинному мозку. Саме рухові нейрони контролюють рухову діяльність м'язів рук, ніг, грудей, обличчя, горла та язика. Коли виникають порушення в сигналах між мотонейронами та м'язами, поступово розвивається посмикування, м'язова слабкість та атрофія. Про це розповіли у МОЗ.

Читайте також: Лікар закликала зняти з дітей прикраси

Розрізняють кілька типів СМА:

• I тип - розвивається у дітей до 6 місяців і є найважчим із усіх.
• II тип - з'являється у дітей віком від 7 до 18 місяців і має більш легкий перебіг, ніж тип I.
• ІІІ тип – розвивається після 18 місяців та є найменш важким типом, який вражає дітей.
• IV тип - проявляється у дорослих і зазвичай викликає лише легкі проблеми.

"Більшість дітей зі СМА типу ІІ доживають до зрілого віку. СМА ІІІ і IV типів зазвичай не впливають на тривалість життя. Не так давно діти зі СМА типу І не жили довше кількох років. Але останнім часом ця страшна статистика покращилася. Одним з інструментів, який дає змогу ефективно діагностувати СМА, є неонатальний скринінг. Програма неонатального скринінгу, яка включатиме саме цю групу розладів, наразі впроваджується в українських перинатальних центрах та пологових будинках. Її запровадження є вкрай важливим, адже вчасно встановлений діагноз дозволить забезпечити кращий догляд за пацієнтом", - говорят в МОЗ.

Нагадаємо, раніше bigmir.net писав про те, що Україна отримала препарат Spinraza для дітей зі СМА.

Читайте також: Google запустила сайт для дітей, котрі вчаться читати

Підпишись на наш Telegram-канал, якщо хочеш першим дізнаватися про головні новини.

• Теги:
• діти
• МОЗ України