Учені розкрили одну з причин хронічної втоми

Британські вчені зробили прорив у вивченні міалгічного енцефаломієліту (МЕ), більш відомого як синдром хронічної втоми (СХВ). Команда з Единбурзького університету вперше отримала вагомі докази того, що гени можуть відігравати ключову роль у виникненні цього стану.

Найбільший в історії генетичний аналіз пацієнтів з цим діагнозом виявив вісім унікальних ділянок ДНК, які помітно відрізнялися від тих, хто ніколи не стикався з подібним синдромом.

За словами дослідників, це відкриття свідчить про те, що генетична схильність може визначати ймовірність розвитку МЕ/СХУ. Хоча поки що не вдалося з'ясувати, чому захворювання значно частіше діагностується у жінок, генетичних причин цього в поточному дослідженні не виявлено.

Автори підкреслюють: хоча попереду ще багато роботи, ці результати відкривають шлях до створення діагностичних тестів, методів раннього скринінгу і, в перспективі, спрямованих підходів до лікування.

З їхньої точки зору, це перший крок до того, щоб синдром хронічної втоми перестав сприйматися як щось загадкове і отримав визнання нарівні з іншими важкими захворюваннями.

Нагадаємо, раніше ми писали про те, що лікарка застерегла від ранкової звички, яка шкодить мозку.

Підпишись на наш Telegram-канал, якщо хочеш першим дізнаватися головні новини.

• Теги:
• гени
• втома