- Горячие темы:
- Все для фронта - все про оружие и технику
Открыта мутация, сокращающая потребность во сне до четырех часов
Ученые из Китайской академии наук выявили редкий генетический сбой, позволяющий некоторым людям высыпаться всего за четыре часа без ущерба для здоровья.
Обладатели этой мутации ощущают себя бодрыми уже после 4–6 часов сна и не испытывают типичных последствий хронического недосыпания. Такой эффект сопровождается снижением активности дельта-волн в мозге, согласно данным электроэнцефалографии, что указывает на меньшую потребность в длительном сне.
В настоящее время науке известно о четырех генах, ассоциированных с феноменом естественно короткого сна (Natural Short Sleep, NSS).
Ранее проводимые исследования показали, что обмен фосфатных соединений в синапсах имеет важное значение для регуляции циклов сна и бодрствования. Новая работа показала, что мутация в гене salt-induced kinase 3 (SIK3), обнаруженная у людей с NSS, также значительно влияет на продолжительность сна.
Эта мутация, обозначенная как N783Y, изменяет структуру белка SIK3, ослабляя его способность участвовать в передаче фосфатных групп. В результате происходит замена аминокислоты аспарагина (N) на тирозин (Y) в позиции 783 белковой цепи.
В ходе эксперимента были выведены мыши, несущие указанную мутацию. Выяснилось, что они спят примерно на полчаса меньше своих обычных сородичей. Дополнительные наблюдения показали, что из-за структурных изменений белок теряет способность эффективно переносить фосфатные группы, хотя общее количество белков в организме остается неизменным. Это подтверждает, что сокращение сна связано именно с функциональной активностью белка SIK3, а не с его концентрацией.
Кроме того, у мутантных мышей отмечалось небольшое усиление дельта-волн, что свидетельствует о более глубокой фазе сна. Итоги исследования подчеркивают важную роль гена SIK3 в контроле над длительностью сна у человека и открывают новые возможности для создания эффективных средств от бессонницы.
Напомним, ранее мы писали о том, что найден способ определить опасное расстройство на раннем этапе.
Подпишись на наш Telegram-канал, если хочешь первым узнавать главные новости.
